Dr. Tar Krisztina

Telefonszám, mellék: 
+36 52 412 345/62739
E-mail cím: 
Tanulmányok
1989 - 1993
Kossuth Lajos Tudományegyetem Gyakorló Gimnáziuma
1994 - 2000
Debreceni Egyetem
1995 - 2000
Biológus (Biokémia szakág)
2005
Ph. D. fokozat
Megbízatások/beosztások
2014
egyetemi adjunktus
DE ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet
2013 - 2014
óraadó adjunktus
Long Island University, Brooklyn, NY
2010 - 2014
Research Associate and Postdoctoral Fellow
Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University, Bronx, NY
2007 - 2010
kutató
Biotalentum Kft, Gödöllő, Hungary
2006 - 2007
Postdoctoral Fellow
Medical University of Vienna
2005 - 2006
Postdoctoral Fellow
University of Chicago
2002 - 2004
Research Trainee
Johns Hopkins University, Baltimore, MD
2000 - 2005
Ph.D hallgató
DE ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet
Tudományos minősítés/cím
Ph.D.
Tudományos érdekődés
proteaszóma, PA200, fehérjelebontás, ubiquitin, mitokondrium, Huntington kór, fehérje aggregáció
Nyelvismeret
Angol
Francia
Tanulmányutak
2009
Franciaország
Jouy-En-Josas
INRA
2008
University of Madrid
1998
Franciaország
Rennes
Universite de Rennes I
Társasági tagság
1998
Magyar Biokémiai Társaság
Szcientometriai adatok

Publikációk

Tudományos publikációk

Idézetek száma: 
351
Hirsch-index: 
7
Egyéb információ

Válogatott közlemények:

Lontay B, Kiss A, Virág L, Tar K. How Do Post-Translational Modifications Influence the Pathomechanistic Landscape of Huntington's Disease? A Comprehensive Review.

Int J Mol Sci. 2020 Jun 16;21(12):4282. doi: 10.3390/ijms21124282. PMID: 32560122

 

Douida A, Batista F, Robaszkiewicz A, Boto P, Aladdin A, Szenykiv M, Czinege R, Virág L, Tar K. The proteasome activator PA200 regulates expression of genes involved in cell survival upon selective mitochondrial inhibition in neuroblastoma cells.

J Cell Mol Med. 2020 Jun;24(12):6716-6730. doi: 10.1111/jcmm.15323. Epub 2020 May 5. PMID: 32368861

 

Aladdin A, Király R, Boto P, Regdon Z, Tar K. Juvenile Huntington's Disease Skin Fibroblasts Respond with Elevated Parkin Level and Increased Proteasome Activity as a Potential Mechanism to Counterbalance the Pathological Consequences of Mutant Huntingtin Protein.

Int J Mol Sci. 2019 Oct 26;20(21):5338. doi: 10.3390/ijms20215338. PMID: 31717806

 

Alatshan A, Kovács GE, Aladdin A, Czimmerer Z, Tar K, Benkő S. All-Trans Retinoic Acid Enhances both the Signaling for Priming and the Glycolysis for Activation of NLRP3 Inflammasome in Human Macrophage.

Cells. 2020 Jul 1;9(7):1591. doi: 10.3390/cells9071591. PMID: 32630207

 

Tar K, Dange T, Yang C, Yao Y, Bulteau AL, Salcedo EF, Braigen S, Bouillaud F, Finley D, Schmidt M. Proteasomes associated with the Blm10 activator protein antagonize mitochondrial fission through degradation of the fission protein Dnm1.

J Biol Chem. 2014 Apr 25;289(17):12145-56. doi: 10.1074/jbc.M114.554105. Epub 2014 Mar 6. PMID: 24604417

 

List of publications:

 

https://scholar.google.com/citations?user=eSpA7A8AAAAJ&hl=en&oi=ao

https://tudoster.idea.unideb.hu/hu/szerzok/3296


Tisztelt Felhasználó!

 

A Debreceni Egyetem kiemelt fontosságúnak tartja a rendelkezésére bocsátott, illetve birtokába jutott személyes adatok védelmét. Ezúton tájékoztatjuk Önt, hogy a Debreceni Egyetem a 2018. május 25. napjától kötelezően alkalmazandó Általános Adatvédelmi Rendelet alapján felülvizsgálta folyamatait és beépítette a GDPR előírásait az adatkezelési és adatvédelmi tevékenységébe. A felhasználók személyes adatait a Debreceni Egyetem korábban is teljes körültekintéssel kezelte, megfelelve az érvényben lévő adatkezelési szabályozásoknak. A GDPR előírásait követve frissítettük Adatvédelmi Tájékoztatónkat, amelyet az alábbi linkre kattintva olvashat el: Adatkezelési tájékoztató. DE Kancellária VIR Központ

A tájékoztatót megismertem.